FDA、敗血症検出AIを認可

2024年4月3日、プレノシス社PRENOSISは、AIを用いた敗血症検出技術についてFDAの認可を取得したことを発表した。プレノシス社は2014年設立。敗血症の診断は臨床医にとって困難であったか、プレノシス社の診断ツールIMMUNOSCORE™は、AIによって体温、呼吸数、心拍数など22種類のパラメーターを用いて、救急部や病院での患者評価から24時間以内に入院患者の敗血症リスクを判定することに役立つとしている。

ニュースソース
1. PRENOSIS:PRENOSIS announces FDA de novo marketing authorization of the sepsis IMMUNOSCORE™, its revolutionary artificial intelligence diagnostic and predictive tool for early sepsis detection. https://www.prnewswire.com/news-releases/prenosis-announces-fda-de-novo-marketing-authorization-of-the-sepsis-immunoscore-its-revolutionary-artificial-intelligence-diagnostic-and-predictive-tool-for-early-sepsis-detection-302106453.html
2. MedCity News: FDA Grants Its First-Ever Clearance for Sepsis Detection AI. April 04, 2024. https://medcitynews.com/2024/04/fda-sepsis-ai/?utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-83NBe529rS403XtrJ9E_ectndyxSKCxQSyUvoSDEo5neJAytNSuUM0EvAc33_QSNg3nLjutYMUwGA5gy30gf5Smx3mpO40EN8RfSDa5qo_W9989jw&_hsmi=301361675&utm_content=301361675&utm_source=hs_email

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#FDA
#AI検査機器

2024年4月7日
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