医薬政策情報(2024年7月11日公開)「オーストラリア 医療技術評価の方針と方法の見直しの最終報告書を公表」で紹介した９論文の概要を紹介します。
論文7 オーストラリアにおける医療技術評価を支援するためのリアルワールドデータ／エビデンスの利用可能性と最適化
本論文は、オーストラリアにおける医療技術評価（HTA）ライフサイクル全体を通じた意思決定をサポートするために、リアルワールドデータ／エビデンス（RWD/RWE）の利用可能性、有用性、利用を最適化するオプションの概要を示すことを目的とし、以下の２つのパートからなる。
第1部：オーストラリアにおける医療技術のライフサイクル全体を通じた評価におけるRWDの利用可能性と、RWDの利用可能性とアクセス性。
第 II 部：オーストラリアにおける HTA のライフサイクルをサポートするための強固な RWE を生成するために、RWD の入手可能性と利用を最適化するロードマップ。
（目次、Executive Summaryは以下でダウンロードできます：DEEPLによる機械翻訳版）
論文8 オーストラリア市場での医薬品認可、財源、評価プロセス・タイムライン
本論文は、オーストラリアにおける医療技術の承認、医療技術評価、財源、評価タイムラインを示している。対象となる医療技術は、医薬品、ワクチン、再生医療等製品、血液製剤などであり、それぞれの技術ごとにオーストラリアにおける薬事承認、財源の仕組みが詳述されている。
（目次、レポートの目的は以下でダウンロードできます：DEEPLによる機械翻訳版）
論文9 新医療技術
近年、開発が進められている新しい、高度な医療技術、それらの医療技術評価における課題をまとめている。
（目次、本論文の目的、新医療技術の範囲と医療技術評価の課題について以下でダウンロードできます。：DEEPLによる機械翻訳版）
2024年7月22日