バイオシミラー医薬品は、増大する生物学的製剤への支出を抑制し、必要不可欠な医薬品をより安価に提供するための重要な機会である。 しかし、米国バイオシミラー市場の最初の10年間の不振は、失望と将来の存続可能性への懸念をもたらした。 バイオシミラー市場の進化を評価するため、薬効分類の主な違いと、それぞれに関わる金融関係者を検討した。 その中で、成熟しつつある承認後のバイオシミラー市場が繁栄していることを示唆する最近の証拠を検討した。 アダリムマブのバイオシミラー参入は、このような最近の市場と政策のダイナミクスを示すケーススタディとなる。 最近の成果を踏まえ、政策立案者は、支払い政策と規制政策の両面から、バイオシミラーの採用を加速させるためのさらなる措置を講じることができるだろう。
ニュースソース
Janice Jhang and Troyen A. Brennan:Evidence That Regulatory And Market Forces Are Driving Adoption Of Biosimilars
Health AffairsVol. 43, No. 11: https://doi.org/10.1377/hlthaff.2024.00366
編集長 Alan Weil氏による論文著者のJanice Jhang(ハーバード大学)への論文内容のインタビューについてポッドキャストで聞ける。
2024年11月6日