市場独占を失う生物製剤の急増は、効果的な市場競争により、治療へのアクセスを向上させ、重要な医療資源を解放し、予算の持続可能性を高める機会を生み出す。最新の調査は、欧州バイオテクノロジー産業の重要なセグメントである生物製剤の可能性を引き出すために対処すべき重要な課題を浮き彫りにしている。
IQVIAの2024年版報告書「欧州におけるバイオシミラー医薬品の競争の影響」は、競争によって形成されたダイナミックな市場を浮き彫りにしているが、同時に構造的なギャップによって阻害されていることも指摘している。欧州委員会の年次バイオシミラー関係者イベントで発表されたこの調査結果は、欧州および各国のバイオシミラー医薬品戦略の将来に重要な示唆を与えるものである。
2022年版の報告書で初めて指摘されたバイオシミラー医薬品のパイプラインに記録されたギャップは、的を絞った政策と投資努力なしには、欧州がバイオシミラー医薬品の利益を維持することができるのかという懸念を引き続き引き起こしている。
バイオシミラー医薬品の競争は、すでに欧州全体で累計560億ユーロ（昨年だけで約60億ユーロ）の生物学的製剤の治療費削減を実現し、医療制度への多大な貢献を示している。しかし、断片的な市場政策、加盟国間での不平等な入手可能性とアクセスなど、導入と健全な競争に対するよく知られた障壁は、より予測可能な環境の必要性を指し示している。
長年にわたる生物学的製剤への患者アクセスの拡大は、健康上の転帰に変化をもたらしてきた。 市場の予測可能性と健全な競争を強化するための協調的な行動は、全体的な予測可能性の向上に寄与し、バイオシミラー開発と患者利益への投資拡大のインセンティブとして働くだろう。
Medicines for Europeのバイオシミラー政策・科学担当ディレクターであるジュリー・マレシャル＝ジャミル氏は、「バイオシミラー分野が成熟するにつれ、医療の不平等に対処し、重要な治療法へのアクセスを通じて患者の転帰を改善するまたとない機会がもたらされる。これを達成するためには、EUと国の両レベルで協調して行動し、競争の力学、患者アクセス、治療費削減を効果的に反映する政策指標に改めて焦点を当てる必要がある。私たちは共に、バイオシミラー医薬品の利点を十分に活用した医療制度を構築することができる」。
欧州委員会が毎年開催するステークホルダー・イベントは、欧州のバイオシミラー政策課題を前進させるための礎となっている。関係者は、パイプラインの格差に対処し、競争力を強化し、欧州の患者のために生物学的製剤の次の波を解き放つための戦略について、足並みをそろえるよう求められている。
ニュースソース
Biosimilar Medicines: Maximising the impact of Biosimilar Medicines requires strategic action in Europe .
https://www.medicinesforeurope.com/wp-content/uploads/2024/12/Press-Release-EC-workshop-05-December-2024-v1.pdf