米国食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）は、２０２５年2月3日に、Edenbridge Pharmaceuticalsに対し、多発性骨髄腫の治療薬Hemady が重要なリスク情報の欠如があっただけでなく、ジェネリック医薬品と比較して、患者の服薬アドヒアランスが高いと根拠のない主張をしていたと警告文を発出した。
（米国でも、いまだにジェネリックに対するネガティブキャンペーンしている会社はある。）
ニュースソース
2025年3月6日
米国食品医薬品局（Food and Drug Administration：FDA）は、２０２５年2月3日に、Edenbridge Pharmaceuticalsに対し、多発性骨髄腫の治療薬Hemady が重要なリスク情報の欠如があっただけでなく、ジェネリック医薬品と比較して、患者の服薬アドヒアランスが高いと根拠のない主張をしていたと警告文を発出した。
（米国でも、いまだにジェネリックに対するネガティブキャンペーンしている会社はある。）
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